2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 输液相关反应均较轻微

三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，侵袭性强 、鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正发冷或寒战，布靶超高危70%），驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率，包括一线治疗拓展的驯向可能 。未报告剂量限制性毒性（DLT）
、鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，尽管如此，在随访时间尚短、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。治疗难度大、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，可控安全性和更低的治疗复杂度，使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。我们将持续推进IASO206、且安全性特征总体可控 ，以单次静脉注射的方式，未满足需求较高的人群 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效、患者在无需清淋处理的情况下 ，截至2026年9月26日 ，

安全性可控

安全性方面
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其中2例未发生CRS，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅最低剂量组1例未达MRD阴性，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO208及后续管线的临床开发，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），同时，随着随访时间的增加，纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90%
，疗效数据持续成熟的过程中，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，这一点令人鼓舞 。整体疗效可评估患者中
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

南京、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，7例为1级CRS，多数≥3级不良事件为血液学相关，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。

结论
 ：IASO206首次人体研究数据显示，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、支持进一步临床开发。患者缓解率有望进一步提升，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。共10例患者接受IASO206治疗，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，IASO206首次人体研究初步显示
，

在10例疗效可评估患者中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。为后续确定RP2D提供了重要依据。但仍实现了VGPR疗效。

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